![Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа № 5» г. Усинска «5 №-а шöр общеобразовательнöй школа» муниципальнöй бюджетнöй общеобразовательнöй велöданiн Усинск кар Алкены: строение, изомерия, свойства, получение и применение Учитель химии Габдрахманова Т.В . 2016г](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_0.jpg)
Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа № 5» г. Усинска «5 №-а шöр общеобразовательнöй школа» муниципальнöй бюджетнöй общеобразовательнöй велöданiн Усинск кар
Алкены: строение, изомерия, свойства, получение и применение
Учитель химии
Габдрахманова Т.В .
2016г
![Вопросы Выберите одно лишнее. Объясните свой выбор 1) пропан 2) пропе н 3) циклопропан 4) бутан Выберите одно лишнее. Объясните свой выбор. 1) СН 3 - (СН 2 ) - СН 3 2) С H 3 - C Н - С H 3 СН 3 3) СН 2 =СН – СН 3 4) С H 3 - C Н - C Н - С H 3 CH 3 CH 3](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_1.jpg)
Вопросы
- Выберите одно лишнее. Объясните свой выбор
1) пропан 2) пропе н 3) циклопропан 4) бутан
- Выберите одно лишнее. Объясните свой выбор.
1) СН 3 - (СН 2 ) - СН 3 2) С H 3 - C Н - С H 3
СН 3
3) СН 2 =СН – СН 3 4) С H 3 - C Н - C Н - С H 3
CH 3 CH 3
![Виды изомерии Строение sp 2 – гибридизация угол связи 120 ° геометрическая длина связи 0,134 нм углеродного скелета Межклассовая плоский треугольник (циклоалканы) двойная связь (σ+π) положение кратной связи Алкены Хим с-ва Состав С n Н2 n H 2 C=CH 2 присоединение окисление а)+Н 2 а)горение n ≥ 2 пластмассы б )+В r 2 (К.Р.) б)окисление КМ n О 4 (К.Р.) в)+ H Г al синтетический каучук г)+Н 2 О крекинг алканов д)полимеризация для ускорения созревания фруктов гидрирование алкинов получение высокооктанового дегидрирование алканов бензина дегидратация спиртов антифриз Дегидрогалогенирование Получение Применение галогеналканов](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_2.jpg)
Виды
изомерии
Строение
sp 2 – гибридизация
угол связи 120 °
геометрическая
длина связи 0,134 нм
углеродного скелета
Межклассовая
плоский треугольник
(циклоалканы)
двойная связь (σ+π)
положение кратной связи
Алкены
Хим
с-ва
Состав
С n Н2 n H 2 C=CH 2
присоединение
окисление
а)+Н 2
а)горение
n ≥ 2
пластмассы
б )+В r 2 (К.Р.)
б)окисление
КМ n О 4 (К.Р.)
в)+ H Г al
синтетический каучук
г)+Н 2 О
крекинг алканов
д)полимеризация
для ускорения созревания фруктов
гидрирование алкинов
получение высокооктанового
дегидрирование алканов
бензина
дегидратация спиртов
антифриз
Дегидрогалогенирование
Получение
Применение
галогеналканов
![Строение алкенов СИГМА-СВЯЗЬ ПИ-СВЯЗЬ](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_3.jpg)
Строение алкенов
СИГМА-СВЯЗЬ ПИ-СВЯЗЬ
![Виды изомерии Изомерия углеродного скелета С 4 Н 8 СН 2 = СН - СН 2 – СН 3 С H 2 = C - CH 3 Бутен-1 CH 3 2-метилпропен](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_4.jpg)
Виды изомерии Изомерия углеродного скелета
С 4 Н 8
СН 2 = СН - СН 2 – СН 3 С H 2 = C - CH 3
Бутен-1 CH 3
2-метилпропен
![Виды изомерии Изомерия положения двойной связи С 4 Н 8 1 2 3 4 1 2 3 4 СН 2 = СН - СН 2 – СН 3 СН 3 - СН = СН – СН 3 бут ен-1 бут ен-2](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_5.jpg)
Виды изомерии Изомерия положения двойной связи
С 4 Н 8
1 2 3 4 1 2 3 4
СН 2 = СН - СН 2 – СН 3 СН 3 - СН = СН – СН 3
бут ен-1 бут ен-2
![Виды изомерии Межклассовая изомерия (циклоалканы) С 4 Н 8 СН 2 = СН - СН 2 – СН 3 бутен-1 циклобутан СН 2 СН 2 СН 2 СН 2](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_6.jpg)
Виды изомерии Межклассовая изомерия (циклоалканы)
С 4 Н 8
СН 2 = СН - СН 2 – СН 3
бутен-1
циклобутан
СН 2 СН 2
СН 2 СН 2
![Химические свойства реакции присоединения 1. гидрирование (+Н-Н) СН 2 =СН 2 +Н 2 → СН 3 -СН 3 этилен этан 2. Галогенирование ( + Cl 2 ; Br 2 ( качественная р-ция)) СН 2 =СН 2 + Br 2 → СН 2 Br - СН 2 Br этилен 1,2-дибромэтан](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_7.jpg)
Химические свойства реакции присоединения
1. гидрирование (+Н-Н)
СН 2 =СН 2 +Н 2 → СН 3 -СН 3
этилен этан
2. Галогенирование
( + Cl 2 ; Br 2 ( качественная р-ция))
СН 2 =СН 2 + Br 2 → СН 2 Br - СН 2 Br
этилен 1,2-дибромэтан
![Химические свойства реакции присоединения Присоединение по правилу Марковникова Водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода, а атом галогена к – наименее гидрогенезированному атому углерода 3. Гидрогалогенирование (+HCl) СН 2 = С Н – СН 3 +Н- Cl → СН 3 –ClСН – СН 3 пропен 2-хлорпропан 4. Гидратация (+H 2 O) СН 2 = С Н – СН 3 +Н- OH → СН 3 –СНOH – СН 3 пропен пропанол-2](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_8.jpg)
Химические свойства реакции присоединения
Присоединение по правилу Марковникова
Водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода, а атом галогена к – наименее гидрогенезированному атому углерода
3. Гидрогалогенирование (+HCl)
СН 2 = С Н – СН 3 +Н- Cl → СН 3 –ClСН – СН 3
пропен 2-хлорпропан
4. Гидратация (+H 2 O)
СН 2 = С Н – СН 3 +Н- OH → СН 3 –СНOH – СН 3
пропен пропанол-2
![Химические свойства реакции присоединения Реакция полимеризации ( соединение множества одинаковых молекул ) СН 2 =СН 2 + СН 2 =СН 2 + СН 2 =СН 2 +…→ этилен → -СН 2 - СН 2 - СН 2 - СН 2 - СН 2 -СН 2 - … полиэтилен](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_9.jpg)
Химические свойства реакции присоединения
Реакция полимеризации
( соединение множества одинаковых молекул )
СН 2 =СН 2 + СН 2 =СН 2 + СН 2 =СН 2 +…→
этилен
→ -СН 2 - СН 2 - СН 2 - СН 2 - СН 2 -СН 2 - …
полиэтилен
![Реакции окисления А) горение С 2 Н 4 +3О 2 → 2СО 2 +2Н 2 О Б) окисление перманганатом калия. Качественная реакция на П-связь. СН 2 =СН 2 + Н-ОН+[О] → CH 2 – CH 2 OH OH Происходит обесцвечивание раствора](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_10.jpg)
Реакции окисления
А) горение С 2 Н 4 +3О 2 → 2СО 2 +2Н 2 О
Б) окисление перманганатом калия. Качественная реакция на П-связь.
СН 2 =СН 2 + Н-ОН+[О] → CH 2 – CH 2
OH OH
Происходит обесцвечивание раствора
![Получение алкенов В лаборатории Дегидратация этилового спирта ( отщепление воды в присутствии Н 2 SO 4 ) C H 3 – CH 2 – OH CH 2 = CH 2 + H 2 O Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводородов) (правило Зайцева) При отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных галогеналканов атом водорода отщепляется от наименее гидрированного атома углерода H 2 SO 4 , 140-150 0 C cпирт, t СН 3 – С Н 2 – СН Br – CH 3 + NaOH СН 3 – СН = СН – CH 3 + Na Br + H 2 O](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_11.jpg)
Получение алкенов В лаборатории
Дегидратация этилового спирта ( отщепление воды в присутствии Н 2 SO 4 )
C H 3 – CH 2 – OH CH 2 = CH 2 + H 2 O
Дегидрогалогенирование
(отщепление галогеноводородов) (правило Зайцева)
При отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных галогеналканов атом водорода отщепляется от наименее гидрированного атома углерода
H 2 SO 4 , 140-150 0 C
cпирт, t
СН 3 – С Н 2 – СН Br – CH 3 + NaOH СН 3 – СН = СН – CH 3 + Na Br + H 2 O
![Получение алкенов В промышленности Крекинг алканов C 8 H 18 → C 4 H 10 + C 4 H 8 алкан алкан алкен C 4 H 10 → C 2 H 6 + C 2 H 4 алкан алкан алкен t t](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_12.jpg)
Получение алкенов В промышленности
Крекинг алканов
C 8 H 18 → C 4 H 10 + C 4 H 8
алкан алкан алкен
C 4 H 10 → C 2 H 6 + C 2 H 4
алкан алкан алкен
t
t
![Применение](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_13.jpg)
Применение
![Применение алкенов полиэтилен растворители пластмассы получение спирта](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_14.jpg)
Применение алкенов
полиэтилен растворители
пластмассы получение спирта
![Применение алкенов антифриз тормозная жидкость бензин с высоким октановым числом для созревания фруктов (этилен)](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_15.jpg)
Применение алкенов
антифриз тормозная жидкость
бензин с высоким октановым числом для созревания фруктов (этилен)
![синквейн](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_16.jpg)
синквейн
- Этилен
- Непредельные, ацикличиские
- Горят, окисляются, присоединяют
- Сырьё для производства полиэтилена.
- Углеводород.
![Домашнее задание Прочитать §-8,9 Решить задачу: Найти молекулярную формулу алкена, относительная плотность которого по кислороду равна 2,19. Осуществить превращения С 3 Н 8 → С 2 Н 4 → С 2 Н 5 Br → C 2 H 4 → C 2 H 5 OH → CO 2](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_17.jpg)
Домашнее задание
Прочитать §-8,9
- Решить задачу:
Найти молекулярную формулу алкена, относительная плотность которого по кислороду равна 2,19.
- Осуществить превращения
С 3 Н 8 → С 2 Н 4 → С 2 Н 5 Br → C 2 H 4 → C 2 H 5 OH → CO 2
- Подготовить сообщение - презентацию о применении этилена и его гомологов.
![Моё состояние после урока мне хорошо как всегда уныло я всё понял я плохо понял](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_18.jpg)
Моё состояние после урока
мне хорошо как всегда уныло
я всё понял я плохо понял
![литература](http://fsd.intolimp.org/html/2023/03/18/i_64157133951e0/img_phpB1jHz8_Alkeny-stroenie-izomeriya-svojstva-primenenie_19.jpg)
литература
- 1. Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. Химия. 10 класс. М.:Просвещение,2013
- 2. Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н. Химия. 10 класс. М.: Издательский центр “Вентана-Граф”, 2005.
- 3. Физические свойства алкенов ЭОР ОМС
- Картинки
- https://yandex.ru/images/search?source=wiz&img_url=http%3A%2F%2Fmognovse.ru%2Fmogno%2F662%2F661371%2F661371_html_45d6615a.png&p=14&text=%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%B0%D0%BB%D0%BA%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%B2%20%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%BA%D0%B8&noreask=1&pos=294&rpt=simage&lr=10942
- Картинки https://yandex.ru/images/search?source=wiz&img_url=http%3A%2F%2Fwww.rawpedagogy.ru%2Fimages%2Fbooks%2F389%2Fimage043.png&p=8&text=%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%B0%D0%BB%D0%BA%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%B2%20%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%BA%D0%B8&noreask=1&pos=176&rpt=simage&lr=10942