«Зима 2025»

Презентация к уроку по теме: "Болезни передаваемые половым путем"

Материал презентации содержит информацию о ВИЧ - инфекции в доступном для старшеклассников виде. Помогает наглядно осветить актуальную в наши дни тему.

Олимпиады: ОБЗР 5 - 11 классы

Содержимое разработки

ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

Санитарно-эпидемиологические правила  СП 3.1.5.2826-10  «Профилактика ВИЧ - инфекции»

Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ - инфекции»

  • ВИЧ-инфекция - болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека - антропонозное инфекционное хроническое заболевание, характеризующееся специфическим поражением иммунной системы, приводящим к медленному ее разрушению до формирования синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), сопровождающегося развитием оппортунистических инфекций и вторичных злокачественных новообразований.
СП 3.1.5.2826-10  «Профилактика ВИЧ - инфекции»    СПИД - состояние, развивающееся на фоне ВИЧ-инфекции и характеризующееся появлением одного или нескольких заболеваний, отнесенных к СПИД- индикаторным.

СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ - инфекции»

СПИД - состояние, развивающееся на фоне ВИЧ-инфекции и характеризующееся появлением одного или нескольких заболеваний, отнесенных к

СПИД- индикаторным.

Кто открыл ВИЧ?

Кто открыл ВИЧ?

1983 год - открытие вируса, вызывающего СПИД. 1985 год - изучены основные пути передачи ВИЧ; регистрация первого случая ВИЧ/СПИДа в СССР у иностранного гражданина. 1987 год - регистрация первого случая ВИЧ-инфекции у гражданина СССР. 1988 год - 1 декабря объявлен Всемирным днем борьбы со СПИДом. 1988-1989 гг. –  Элиста, Волгоград– заражено ВИЧ более 200 детей.

1983 год - открытие вируса, вызывающего СПИД.

1985 год - изучены основные пути передачи ВИЧ; регистрация первого случая ВИЧ/СПИДа в СССР у иностранного гражданина.

1987 год - регистрация первого случая ВИЧ-инфекции у гражданина СССР.

1988 год - 1 декабря объявлен Всемирным днем борьбы со СПИДом.

1988-1989 гг. Элиста, Волгоград– заражено ВИЧ более 200 детей.

Количество новых случаев ВИЧ-инфекции в 2016г.на 100 тысяч населения Россия -58,4 Украина -39,4 Эстония- 24,6 Молдовия- 17,3 Латвия- 16,8 Белоруссия- 14,6 Казахстан- 13,0 Грузия- 10,7 Бельгия- 10,0 Киргизия- 9,1 Франция- 6,1

Количество новых случаев ВИЧ-инфекции в 2016г.на 100 тысяч населения

  • Россия -58,4
  • Украина -39,4
  • Эстония- 24,6
  • Молдовия- 17,3
  • Латвия- 16,8
  • Белоруссия- 14,6
  • Казахстан- 13,0
  • Грузия- 10,7
  • Бельгия- 10,0
  • Киргизия- 9,1
  • Франция- 6,1

Заболеваемость ВИЧ по полу Среди ВИЧ-инфицированных по-прежнему преобладают мужчины (63,3%).

Заболеваемость ВИЧ по полу

  • Среди ВИЧ-инфицированных

по-прежнему преобладают

мужчины (63,3%).

  • С 2002 года отмечается увеличение доли женщин.
  • К концу 2016 г. в России было зарегистрировано более 290 тысяч инфицированных ВИЧ женщин
  • (36,7% всех зарегистрированных случаев ВИЧ-инфекции).
Пути передачи возбудителя инфекции  в 2016г.

Пути передачи возбудителя инфекции в 2016г.

  • У 51% основным фактором риска было указано употребление наркотиков нестерильным инструментарием .
  • Гетеросексуальные контакты (половой путь) как основной фактор риска заражения были указаны у 48% впервые выявленных ВИЧ-позитивных.
  • Зарегистрировано 6 случаев заражения в медицинских организациях при использовании нестерильного инструментария , в том числе 1 случай среди взрослых и 5 – среди детей.
  • Выявлен один реципиент, получивший гемотрансфузию от инфицированного ВИЧ донора, находившегося в периоде «серонегативного окна» на момент сдачи донорского материала.
Этиология РНК-содержащий вирус Относится к семейству ретровирусов Retroviridae . Подсемейство лентивирус Существует 2 типа вируса: ВИЧ-1 (субтипы: A, B, C, D, F, G, H, J, K) ВИЧ-2

Этиология

  • РНК-содержащий вирус
  • Относится к семейству ретровирусов Retroviridae .
  • Подсемейство лентивирус

Существует 2 типа вируса:

  • ВИЧ-1 (субтипы: A, B, C, D, F, G, H, J, K)
  • ВИЧ-2

ВИЧ-1  ВИЧ-1 является наиболее распространенным типом возбудителя, распространение которого носит пандемический характер.  Передача вируса от человека возможна на любой стадии заболевания, в том числе в инкубационном периоде. ВИЧ-2 Преимущественно в Западной Африке. Передается не так легко, как ВИЧ-1 (вероятность передачи на ранних стадиях в 5-8 раз ниже; редко передается от матери ребенку). Более медленный темп снижения количества лимфоцитов CD4 . Более медленное клиническое прогрессирование заболевания.

ВИЧ-1

  • ВИЧ-1 является наиболее распространенным типом возбудителя, распространение которого носит пандемический характер.
  • Передача вируса от человека возможна на любой стадии заболевания, в том числе в инкубационном периоде.

ВИЧ-2

  • Преимущественно в Западной Африке.
  • Передается не так легко, как ВИЧ-1 (вероятность передачи на ранних стадиях в 5-8 раз ниже; редко передается от матери ребенку).
  • Более медленный темп снижения количества лимфоцитов CD4 .
  • Более медленное клиническое прогрессирование заболевания.

* 07/16/96 Генетический  анализ штаммов ВИЧ-1 выявил преобладание Субтипа А  – при переливании крови от гетеросексуалов и наркоманов. Субтипа В  – среди гомосексуалов. Субтипа G  – у пациентов, зараженных в медицинских организациях. * ##

*

07/16/96

Генетический анализ штаммов ВИЧ-1 выявил преобладание

  • Субтипа А – при переливании крови от гетеросексуалов и наркоманов.
  • Субтипа В – среди гомосексуалов.
  • Субтипа G – у пациентов, зараженных в медицинских организациях.

*

##

Высокий уровень мутаций приводит к возникновению миллионов вариантов .  Вирус получает возможность выживать, избегая воздействия защитных механизмов организма.

Высокий уровень мутаций приводит к возникновению миллионов вариантов . Вирус получает возможность выживать, избегая воздействия защитных механизмов организма.

Устойчивость вируса ВИЧ ВИЧ чрезвычайно чувствителен к внешним воздействиям, гибнет при использовании всех известных дезинфицирующих средств. Теряет активность при нагревании выше 56°С в течение 30 мин, при кипячении -1-5 минут. Устойчив к ультрафиолетовому излучению.

Устойчивость вируса ВИЧ

  • ВИЧ чрезвычайно чувствителен к внешним воздействиям, гибнет при использовании всех известных дезинфицирующих средств.
  • Теряет активность при нагревании выше 56°С в течение 30 мин, при кипячении -1-5 минут.
  • Устойчив к ультрафиолетовому излучению.

Устойчивость вируса 23-27  С 23-27  С 36-37  С - 30  С - 30  С ВИЧ-инфекция: клиника, диагностика и лечение. Под ред. В.В.Покровского , М.: 2000.

Устойчивость вируса

23-27 С 23-27 С 36-37 С - 30 С - 30 С

ВИЧ-инфекция: клиника, диагностика и лечение. Под ред. В.В.Покровского , М.: 2000.

Основное звено патогенеза – ПОРАЖЕНИЕ КЛЕТОК ИМУННОЙ СИСТЕМЫ Вирус избирательно действует на клетки, содержащие на своей поверхности CD 4-рецепторы. Э тот протеин позволяет вирусу внедриться в клетку.   Г лавная цель ВИЧ – Т-лимфоциты ( Т4- л имфоциты , “Т-хелперы”)   КЛЕТКИ – МИШЕНИ Т4 Т4 – относятся к клеткам иммунной системы. Они ответствены  за  предупреждение иммунной системы о проникших в организм  чужеродных агентах.

Основное звено патогенеза –

ПОРАЖЕНИЕ КЛЕТОК ИМУННОЙ СИСТЕМЫ

Вирус избирательно действует на клетки, содержащие на своей поверхности CD 4-рецепторы.

Э тот протеин позволяет вирусу внедриться в клетку.

Г лавная цель ВИЧ – Т-лимфоциты

( Т4- л имфоциты , “Т-хелперы”)

КЛЕТКИ – МИШЕНИ Т4

Т4 – относятся к клеткам иммунной системы.

Они ответствены за предупреждение иммунной системы о проникших в организм чужеродных агентах.

Тип клеток Ткани и органы Т- лимфоциты, макрофаги Кровь, шейка матки Клетки Лангерганса Кожа Фолликулярные дендритные клетки Лимфоузлы, тимус Альвеолярные макрофаги Легкие Эпителиальные клетки Толстая кишка, почки Макрофаги Мозг

Тип клеток

Ткани и органы

Т- лимфоциты, макрофаги

Кровь, шейка матки

Клетки Лангерганса

Кожа

Фолликулярные дендритные клетки

Лимфоузлы, тимус

Альвеолярные макрофаги

Легкие

Эпителиальные клетки

Толстая кишка, почки

Макрофаги

Мозг

* 07/16/96 ВИЧ-инфицированный человек на всех стадиях заболевания. Наибольшая вероятность инфицирования: в конце инкубационного периода в периоде первичных проявлений в поздней стадии инфекции  в конце инкубационного периода в периоде первичных проявлений в поздней стадии инфекции  Восприимчивость – всеобщая, но 1% людей не может заразиться ВИЧ, т.к. у них отсутствуют СС R5 -рецепторы  * ##

*

07/16/96

  • ВИЧ-инфицированный человек на всех стадиях заболевания.
  • Наибольшая вероятность инфицирования:
  • в конце инкубационного периода в периоде первичных проявлений в поздней стадии инфекции
  • в конце инкубационного периода
  • в периоде первичных проявлений
  • в поздней стадии инфекции

Восприимчивость – всеобщая, но 1% людей не может заразиться ВИЧ, т.к. у них отсутствуют СС R5 -рецепторы

*

##

Наиболее ОПАСНЫЕ биологические среды при ВИЧ-инфекции: Кровь (инфицирующая доза 0,1 мл) Сперма (инфицирующая доза 0,1 -0,5 мл) Вагинальный секрет  (инфицирующая доза 0,1 - 1 мл) Ликвор  (инфицирующая доза 0,1 мл) Грудное молоко  (инфицирующая доза 1 мл)

Наиболее ОПАСНЫЕ биологические среды при ВИЧ-инфекции:

Кровь (инфицирующая доза 0,1 мл)

Сперма (инфицирующая доза 0,1 -0,5 мл)

Вагинальный секрет

(инфицирующая доза 0,1 - 1 мл)

Ликвор

(инфицирующая доза 0,1 мл)

Грудное молоко

(инфицирующая доза 1 мл)

Условия, необходимые для передачи вируса Присутствие вируса ВИЧ. Достаточное количество вируса в выделяемой биологической жидкости.  ВИЧ должен попасть в кровоток.

Условия, необходимые для передачи вируса

  • Присутствие вируса ВИЧ.
  • Достаточное количество вируса в выделяемой биологической жидкости.
  • ВИЧ должен попасть в кровоток.

* 07/16/96 Контактный механизм передачи возбудителя инфекции возбудителя инфекции (реализуется половым путем передачи возбудителя инфекции) (реализуется половым путем передачи возбудителя инфекции) * ##

*

07/16/96

Контактный механизм передачи

возбудителя инфекции

  • возбудителя инфекции

(реализуется половым путем передачи возбудителя инфекции)

  • (реализуется половым путем передачи возбудителя инфекции)

*

##

Половой Гетеросексуальный Риск однократного полового контакта с ВИЧ – инфицированным составляет 1% -5% Гомосексуальный Бисексуальный

Половой

Гетеросексуальный

Риск однократного полового контакта с ВИЧ – инфицированным составляет

1% -5%

Гомосексуальный

Бисексуальный

* 07/16/96 Вертикальный механизм передачи возбудителя инфекции * ##

*

07/16/96

Вертикальный механизм

передачи

возбудителя инфекции

*

##

Вертикальный Риск заражения от ВИЧ-инфицированной матери составляет  60%-80% На уровне яйцеклетки Трансплацентарно При прохождении через родовые пути При кормлении грудным молоком

Вертикальный

Риск заражения от ВИЧ-инфицированной матери составляет

60%-80%

На уровне яйцеклетки

Трансплацентарно

При прохождении через родовые пути

При кормлении грудным молоком

* 07/16/96 Парентеральный путь передачи инфекции: Гемотрансфузионный  Трансплантационный  ПИН (потребление инъекционных наркотиков) Медицинские инвазивные манипуляции Немедицинские инвазивные манипуляции (татуаж, пирсинг). * ##

*

07/16/96

Парентеральный путь передачи инфекции:

  • Гемотрансфузионный
  • Трансплантационный
  • ПИН (потребление инъекционных наркотиков)
  • Медицинские инвазивные манипуляции
  • Немедицинские инвазивные манипуляции (татуаж, пирсинг).

*

##

Риск заражения ВИЧ по профессиональной принадлежности  в 2016 году- 166 новых случаев инфицирования среди медицинских работников   Врачи Санитарки Фельдшера Медсестры

Риск заражения ВИЧ по профессиональной принадлежности в 2016 году- 166 новых случаев инфицирования среди медицинских работников

Врачи

Санитарки

Фельдшера

Медсестры

Клиническая классификация ВИЧ-инфекции

Клиническая классификация ВИЧ-инфекции

    • Инкубационный период. Стадия первичных проявлений (острая ВИЧ-инфекция). Латентная стадия (субклиническая). Стадия вторичных заболеваний. Терминальная стадия (собственно СПИД).
    • Инкубационный период. Стадия первичных проявлений (острая ВИЧ-инфекция). Латентная стадия (субклиническая). Стадия вторичных заболеваний. Терминальная стадия (собственно СПИД).
    • Инкубационный период. Стадия первичных проявлений (острая ВИЧ-инфекция). Латентная стадия (субклиническая). Стадия вторичных заболеваний. Терминальная стадия (собственно СПИД).
    • Инкубационный период. Стадия первичных проявлений (острая ВИЧ-инфекция). Латентная стадия (субклиническая). Стадия вторичных заболеваний. Терминальная стадия (собственно СПИД).
    • Инкубационный период.
    • Стадия первичных проявлений (острая ВИЧ-инфекция).
    • Латентная стадия (субклиническая).
    • Стадия вторичных заболеваний.
    • Терминальная стадия (собственно СПИД).
      1 - стадия инкубации Период от момента инфицирования до выработки антител и (или) появления первых клинических признаков. Период, когда вирус в организме уже есть, но антител еще мало и они не обнаруживаются методом лабораторной диагностики, называется «серонегативным окном».

      1 - стадия инкубации

      • Период от момента инфицирования до выработки антител и (или) появления первых клинических признаков.
      • Период, когда вирус в организме уже есть, но антител еще мало и они не обнаруживаются методом лабораторной диагностики, называется

      «серонегативным окном».

      • Тест на ВИЧ будет отрицательным, а инфицированный человек может заражать других людей.
      1 - стадия инкубации

      1 - стадия инкубации

      • Наиболее частый инкубационный период - от 2 -3 недель до 3 месяцев.
      • Дети, рожденные ВИЧ-инфицированными матерями – 2 - 3 недели.
      • Максимальная инкубация - более 1 – 2 лет.
      ВАЖНО! Антитела к ВИЧ появляются:  В 90-95 % - в течении 3 месяцев с  момента заражения. В 5-9 % - в течении 6 месяцев. В 1 % - спустя 6 месяцев.

      ВАЖНО!

      Антитела к ВИЧ появляются:

      В 90-95 % - в течении 3 месяцев с

      момента заражения.

      В 5-9 % - в течении 6 месяцев.

      В 1 % - спустя 6 месяцев.

      2 - стадия первичных проявлений  (варианты течения): 2 А - Бессимптомная инфекция  2 Б - Острая ВИЧ-инфекция без вторичных заболеваний  2 В - Острая ВИЧ-инфекция с вторичными заболеваниями

      2 - стадия первичных проявлений (варианты течения):

      2 А - Бессимптомная инфекция

      2 Б - Острая ВИЧ-инфекция без вторичных заболеваний

      2 В - Острая ВИЧ-инфекция с вторичными заболеваниями

      2 - стадия первичных проявлений

      2 - стадия первичных проявлений

      • У 30-50% инфицированных появляются симптомы острой ВИЧ – инфекции : лихорадка, лимфоаденопатия, эриматозно-папулезная сыпь, миалгии, артралгии, диарея, головная боль, тошнота, рвота, увеличение печени и селезенки, неврологические симптомы . Риск передачи инфекции в этот период очень велик, в связи с большим количеством вируса в крови.
      Клинические симптомы острой ВИЧ Лихорадка – 96% Тошнота и рвота – 27% Лимфаденопатия – 74% Головная боль – 14%  Фарингит – 70% Гепатоспленомегалия – 14% Сыпь – 70% Потеря веса – 13% Миалгии – 54% Молочница – 12% Диарея – 32% Неврологические симптомы – 12%

      Клинические симптомы острой ВИЧ

      Лихорадка – 96%

      Тошнота и рвота – 27%

      Лимфаденопатия – 74%

      Головная боль – 14%

      Фарингит – 70%

      Гепатоспленомегалия – 14%

      Сыпь – 70%

      Потеря веса – 13%

      Миалгии – 54%

      Молочница – 12%

      Диарея – 32%

      Неврологические симптомы – 12%

      3 – латентная  (субклиническая) стадия Персистирующая генерализованная лимфаденопатия - увеличение 2-х и более лимфоузлов: л/у крупные (более 0,5 см у детей, более 1 см у взрослых); не спаяны с окружающими тканями; безболезненные, мягкие; не возвышаются над поверхностью кожи; невоспалительного характера; локализация - л/у, расположенные выше пояса.  Продолжительность данной стадии – до 20 лет.

      3 – латентная (субклиническая) стадия

      • Персистирующая генерализованная лимфаденопатия - увеличение 2-х и более лимфоузлов:
      • л/у крупные (более 0,5 см у детей, более 1 см у взрослых);
      • не спаяны с окружающими тканями;
      • безболезненные, мягкие;
      • не возвышаются над поверхностью кожи;
      • невоспалительного характера;
      • локализация - л/у, расположенные выше пояса.

      Продолжительность данной стадии – до 20 лет.

      4 - стадия вторичных заболеваний (преСПИД) Вариант течения 4а:

      4 - стадия вторичных заболеваний (преСПИД)

      Вариант течения 4а:

      • Снижение иммунитета.
      • Присоединение оппортунистических инфекций.
      • Потеря массы тела не более 10 %.
      • Поражение поверхностных покровов – слизистых оболочек и кожи.
      4 - стадия вторичных заболеваний (преСПИД) Вариант течения 4б:

      4 - стадия вторичных заболеваний (преСПИД)

      Вариант течения 4б:

      • Поражение внутренних органов.
      • Туберкулез легких.
      • Потеря массы тела более 10 %.
      • Помимо оппортунистических инфекций развиваются опухоли.
      • Поражение периферической нервной системы.
      4 - стадия вторичных заболеваний (преСПИД) Вариант течения 4в: Значительная потеря массы тела (истощение). Генерализованный характер течения вторичных инфекций и опухолей. Поражение ЦНС (нейроСПИД)   Продолжительность данной стадии до 4 лет.

      4 - стадия вторичных заболеваний (преСПИД)

      Вариант течения 4в:

      • Значительная потеря массы тела (истощение).
      • Генерализованный характер течения вторичных инфекций и опухолей.
      • Поражение ЦНС (нейроСПИД)

      Продолжительность данной стадии

      до 4 лет.

      5 - терминальная стадия (СПИД)

      5 - терминальная стадия (СПИД)

      • Вторичные заболевания носят необратимый характер.
      • Терапия не эффективна.
      • Кахексия.
      • Тяжелая анемия.
      • Землистого оттенка цвет кожных покровов.
      • Чаще больные прикованы к постели.
      • Вторичные инфекции и опухоли носят молниеносный характер.
      Оппортунистические инфекции  Пневмоцистная пневмония. Саркома Капоши. Органическое заболевание мозга (ОЗМ) токсоплазмоз прогрессирующая многоочаговая  лейкоэнцефалопатия ВИЧ-энцефалопатия токсоплазмоз прогрессирующая многоочаговая  лейкоэнцефалопатия ВИЧ-энцефалопатия  Кандидоз ( эзофагеальный ) . Туберкулез. Цитомегаловирус. Лимфоидная интерстициальная пневмония. Инвазивный рак шейки. Криптоспоридиоз. Изоспороз.

      Оппортунистические инфекции

      • Пневмоцистная пневмония.
      • Саркома Капоши.
      • Органическое заболевание мозга (ОЗМ)
      • токсоплазмоз прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия ВИЧ-энцефалопатия
      • токсоплазмоз
      • прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия
      • ВИЧ-энцефалопатия
      • Кандидоз ( эзофагеальный ) .
      • Туберкулез.
      • Цитомегаловирус.
      • Лимфоидная интерстициальная пневмония.
      • Инвазивный рак шейки.
      • Криптоспоридиоз.
      • Изоспороз.

      Сыпь

      Сыпь

      Типичная локализация грибковых поражений кожи при СПИДе

      Типичная локализация грибковых поражений кожи при СПИДе

      Кандидоз

      Кандидоз

      Саркома Капоши

      Саркома Капоши

      Герпес Зостер

      Герпес Зостер

      Кандидоз  ротовой полости Герпес Зостер

      Кандидоз ротовой полости

      Герпес Зостер

      Основные причины смерти на поздних стадиях ВИЧ-инфекции  ТУБЕРКУЛЕЗ (66,5%) Кандидозная инфекция (12,0%) ЦМВИ, пневмоцистная пневмония, церебральный токсоплазмоз (7,1%)  Нерасшифрованные вторичные заболевания (14,4%).

      Основные причины смерти на поздних стадиях ВИЧ-инфекции

      • ТУБЕРКУЛЕЗ (66,5%)
      • Кандидозная инфекция (12,0%)
      • ЦМВИ, пневмоцистная пневмония, церебральный токсоплазмоз (7,1%)
      • Нерасшифрованные вторичные заболевания (14,4%).

      Профилактика профессионального  заражения Профилактика внутрибольничного инфицирования (соблюдение противоэпидемического режима) Профилактика  инфицирования ВИЧ при переливании крови Профилактические мероприятия при ВИЧ-инфекции Освидетельствование на ВИЧ Профилактика  вертикальной  передачи Диспансерное наблюдение Лабораторная диагностика ВИЧ

      Профилактика

      профессионального

      заражения

      Профилактика

      внутрибольничного

      инфицирования

      (соблюдение

      противоэпидемического

      режима)

      Профилактика

      инфицирования ВИЧ

      при переливании крови

      Профилактические

      мероприятия при

      ВИЧ-инфекции

      Освидетельствование на ВИЧ

      Профилактика

      вертикальной

      передачи

      Диспансерное

      наблюдение

      Лабораторная диагностика ВИЧ

      Лабораторное подтверждение диагноза ВИЧ-инфекция 1. Иммуноферментный анализ (ИФА)–   обнаружение суммарного количества антител к ВИЧ. 2. Иммунный блоттинг (иммуноблот) –  выявление антител к определенным  белкам вируса. СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

      Лабораторное подтверждение диагноза ВИЧ-инфекция

      1. Иммуноферментный анализ (ИФА)–

      обнаружение суммарного количества антител к ВИЧ.

      2. Иммунный блоттинг (иммуноблот) –

      выявление антител к определенным

      белкам вируса.

      СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

      Лабораторная диагностика Стандартным методом является ИФА  ИФА отр. С-ка крови ИФА  ИФА пол .  1. ИФА  2. ИФА Если 2 положительных ИФА из 3-х постановок, то сыворотку КЦ СПИД

      Лабораторная диагностика

      Стандартным методом является ИФА

      ИФА отр.

      С-ка крови ИФА

      ИФА пол .

      1. ИФА 2. ИФА

      Если 2 положительных ИФА из 3-х постановок, то сыворотку КЦ СПИД

      Экспресс – диагностика ВИЧ – инфекции  (СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ – инфекции»)   Простые (быстрые) тесты для определения специфических антител можно выполнить без специального оборудования. В качестве исследуемого материала может использоваться кровь, слюна (соскоб со слизистой десен).    Выдача заключения о наличии или отсутствии ВИЧ – инфекции только по результатам простого/ быстрого теста не допускается!   Результаты простых/быстрых тестов используются только для принятия  решений в экстренных  ситуациях.

      Экспресс – диагностика ВИЧ – инфекции (СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ – инфекции»)

      Простые (быстрые) тесты для определения специфических антител можно выполнить без специального оборудования. В качестве исследуемого материала может использоваться кровь, слюна (соскоб со слизистой десен).

      Выдача заключения о наличии или отсутствии ВИЧ – инфекции только по результатам простого/ быстрого теста не допускается!

      Результаты простых/быстрых тестов используются только для принятия

      решений в экстренных

      ситуациях.

      Обязательное обследование на  ВИЧ-инфекцию 1. Доноры крови, плазмы крови. 2. Работники некоторых категорий при поступлении на работу и при периодических медицинских осмотрах. 3. Контингенты повышенного риска заражения ВИЧ (уязвимые группы населения). 4. Лица, обследуемые по клиническим  показаниям.

      Обязательное обследование на ВИЧ-инфекцию

      1. Доноры крови, плазмы крови.

      2. Работники некоторых категорий при поступлении на работу и при периодических медицинских осмотрах.

      3. Контингенты повышенного риска заражения ВИЧ (уязвимые группы населения).

      4. Лица, обследуемые по клиническим

      показаниям.

      Контингенты, подлежащие обследованию  на ВИЧ – инфекцию в обязательном порядке   1.1 Профессиональная группа
      • Контингенты, подлежащие обследованию на ВИЧ – инфекцию в обязательном порядке

      1.1 Профессиональная группа (СП 3.1.5. 2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции» и приказ МЗ РФ от 30.10.95 № 295):

      • Врачи, средний и младшим медицинский персонал центров по профилактике и борьбе со СПИДом, учреждении здравоохранения, специализированных отделений и структурных подразделений учреждений здравоохранения, занятые непосредственным обследованием, диагностикой, лечением, обслуживанием, а также проведением судебно – медицинской экспертизы и другой работы с лицами, инфицированными вирусом иммунодефицита человека и имеющие с ним непосредственный контакт.
      • Врачи, средний и младшим медицинский персонал лабораторий (группы персонала лабораторий), которые осуществляют обследование населения на ВИЧ – инфекцию и исследование крови и биологических материалов, полученных от лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека.
      • Научные работники, специалисты, служащие и рабочие научно – исследовательских учреждений, предприятий (производств) по изготовлению медицинских препаратов и других организаций, работа которых связана с материалами, содержащими вирус иммунодефицита человека.
      • Врачи, средний и младшим медицинский персонал в стационарах (отделениях) хирургического профиля при поступлении на работу и в дальнейшем 1 раз в год.
      Контингенты, подлежащие обследованию  на ВИЧ – инфекцию в обязательном порядке    1.2 Доноры крови, плазмы крови, спермы и других биологических жидкостей, тканей и органов, а также беременные в случае забора абортной и ли плацентарной крови для производства биологических препаратов, при каждом взятии донорского материала.
      • Контингенты, подлежащие обследованию на ВИЧ – инфекцию в обязательном порядке

      1.2 Доноры крови, плазмы крови, спермы и других биологических жидкостей, тканей и органов, а также беременные в случае забора абортной и ли плацентарной крови для производства биологических препаратов, при каждом взятии донорского материала.

      1.3. Лица, проходящие военную службу и поступающие в военные учебные заведения и на военную службу по призыву и контракту, при призыве на срочную военную службу и службу по контракту, при поступлении в военные ВУЗы министерств и ведомств, устанавливающих ограничения для приема на службу лиц с ВИЧ – инфекцией.

      1.4. Иностранные граждане и лица без гражданства при обращении за получением разрешения на гражданство, или видом на жительство, или разрешением на работу в РФ, при въезде на территорию РФ на срок более 3 месяцев.

      2. Контингенты, подлежащие обследованию по ВИЧ – инфекцию в добровольном порядке   2.1 По эпидемическим показаниям:

      2. Контингенты, подлежащие обследованию по ВИЧ – инфекцию в добровольном порядке

      2.1 По эпидемическим показаниям:

      • Контактные с ВИЧ – инфицированным (с учетом возможной реализации парентерального, полового и вертикального путей передачи).
      • Наркоманы с парентеральным путем введения наркотиков.
      • Больные с установленным диагнозом гепатита В, С и H В sAg – носительства.
      • Больные заболеваниями, передающимися половым путем.
      • Беременные (Приказ МЗ РФ от 10.02.03 № 50).
      2. Контингенты, подлежащие обследованию  на ВИЧ – инфекцию в добровольном порядке

      2. Контингенты, подлежащие обследованию на ВИЧ – инфекцию в добровольном порядке

      • 2.2 По клиническим показаниям :
      • Лихорадящие более 1 месяца.
      • Имеющие увеличение лимфоузлов двух и более групп свыше 1 месяца.
      • С диареей, длящейся более 1 месяца.
      • С необъяснимой потерей массы тела на 10 и более процентов.
      • С затяжными и рецидивирующими пневмониями или пневмониями, не поддающимися обычной терапии.
      • С затяжными и рецидивирующими гнойно-бактериальными, паразитарными заболеваниями, сепсисом.
      • С подострым энцефалитом и слабоумием у ранее здоровых лиц.
      • С волосистой лейкоплакией языка.
      • С рецидивирующей пиодермией.
      • С хроническими воспалительными заболеваниями женской репродуктивной системы неясной этиологии.
      • Саркома Капоши.
      • Лимфома мозга.
      • Т-клеточный лейкоз.
      • Легочной и внелегочной туберкулез.
      2. Контингенты, подлежащие обследованию по ВИЧ – инфекцию в добровольном порядке  (продолжение)

      2. Контингенты, подлежащие обследованию по ВИЧ – инфекцию в добровольном порядке (продолжение)

      • Цитомегаловирусная инфекция.
      • Генерализованная или хроническая форма инфекции, обусловленной вирусом простого герпеса.
      • Рецидивирующий опоясывающий лишай у лиц моложе 60 лет.
      • Мононуклеоз (через 3 месяца от начала заболевания).
      • Пневмоцистная пневмония.
      • Токсоплазмоз центральной нервной системы.
      • Внелегочной криптококкоз.
      • Изоспороз.
      • Гистоплазмоз.
      • Стронгилоидоз.
      • Кандидоз пищевода, трахеи или легких.
      • Глубокие микозы.
      • Атипичные микобактериозы.
      • Прогрессирующие многоочаговые лейкоэнцефалопатии.
      • Анемии различного генеза.
      Освидетельствование на ВИЧ в МО Туберкулезные диспансеры (кабинеты) Больные туберкулезом Наркологические диспансеры (кабинеты) При постановке диагноза ПИН Кожно-венерологические диспансеры (кабинеты) 1 раз в 6 месяцев С подозрением или подтвержденными инфекциями, передаваемыми половым путем Врачи-педиатры При постановке диагноза, через 6 и 12 месяцев Дети в возрасте до 12 месяцев, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями ИФА – при рождении, в 9, 12 и 18 месяцев. ПЦР – при рождении (при наличии признаков ВУИ), в 1-2 месяца и 4-6 месяцев.

      Освидетельствование на ВИЧ в МО

      Туберкулезные диспансеры (кабинеты)

      Больные туберкулезом

      Наркологические диспансеры (кабинеты)

      При постановке диагноза

      ПИН

      Кожно-венерологические диспансеры (кабинеты)

      1 раз в 6 месяцев

      С подозрением или подтвержденными инфекциями, передаваемыми половым путем

      Врачи-педиатры

      При постановке диагноза, через 6 и 12 месяцев

      Дети в возрасте до 12 месяцев, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями

      ИФА при рождении, в 9, 12 и 18 месяцев.

      ПЦР при рождении (при наличии признаков ВУИ), в 1-2 месяца и 4-6 месяцев.

      1. При выявлении ВИЧ-инфицированного пациента с момента поступления или в первые дни пребывания в стационаре: - обследование контактных можно проводить 3-х кратно: через 3, 6, 12 месяцев после последнего контакта. 2. При выявлении ВИЧ-инфекции у пациента через 3-6 месяцев после выписки из стационара : - обследование контактных проводится двукратно: в момент выявления контакта и через 12 месяцев с момента разобщения контакта. 3. При выявлении ВИЧ-инфекции у пациента через 9-12 месяцев и более после выписки из стационара : - эпидемиологическое обследование очага проводится в том случае, если можно предположить, что сроки инфицирования превышают срок выписки и нельзя исключить внутрибольничное заражение. Обследование контактных в этом случае проводится однократно.

      1. При выявлении ВИЧ-инфицированного пациента с момента поступления или в первые дни пребывания в стационаре:

      - обследование контактных можно проводить 3-х кратно: через 3, 6, 12 месяцев после последнего контакта.

      2. При выявлении ВИЧ-инфекции у пациента через 3-6 месяцев после выписки из стационара :

      - обследование контактных проводится двукратно: в момент выявления контакта и через 12 месяцев с момента разобщения контакта.

      3. При выявлении ВИЧ-инфекции у пациента через 9-12 месяцев и более после выписки из стационара :

      - эпидемиологическое обследование очага проводится в том случае, если можно предположить, что сроки инфицирования превышают срок выписки и нельзя исключить внутрибольничное заражение. Обследование контактных в этом случае проводится однократно.

      В соответствии с СП 3.1.5.2826-10  «Профилактика ВИЧ-инфекции»

      В соответствии с СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции»

      • Наличие журнала аварийных ситуаций (п. 8.3.3.3.3.3.).
      • Знание медицинскими работниками действий при аварийной ситуации (п. 8.3.3.1.).
      • Как организовано обследование участников аварийной ситуации (потенциального источника ВИЧ и контактировавшего лица) (приложение 1).
      • Наличие и доступность экспресс-тестов на ВИЧ (п.8.3.3.3.4.).
      • Где проводится исследование на ВИЧ методом ИФА лиц, после аварийной ситуации (8.3.3.2.).
      • Наличие тестов на беременность (п.8.3.3.2.).
      • Наличие АРВП и доступность для пострадавших в аварийной ситуации (не более 72 час.) (п. 8.3.3.3.1.).
      • Наличие приказа о назначении специалиста, ответственного за хранение АРВП.
      • Соответствие аптечки (Анти ВИЧ) (8.3.3.1.).
      • Наличие наглядной агитации по предупреждению заражения ВИЧ, предупреждению потребления наркотиков и т.п. (п.9.5.).
      В соответствии с СП 3.1.5.2826-10 при аварийных ситуациях, связанных с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек: 8.3.3.1 . Действия медицинского работника при аварийной ситуации: - в случае порезов и уколов немедленно снять перчатки, вымыть руки с мылом под проточной водой, обработать руки 70%-м спиртом, смазать ранку 5%-м спиртовым раствором йода; - при попадании крови или других биологических жидкостей на кожные покровы это место обрабатывают 70%-м спиртом, обмывают водой с мылом и повторно обрабатывают 70%-м спиртом; - при попадании крови и других биологических жидкостей пациента на слизистую глаз, носа и рта: ротовую полость промыть большим количеством воды и прополоскать 70% раствором этилового спирта, слизистую оболочку носа и глаза обильно промывают водой (не тереть);

      В соответствии с СП 3.1.5.2826-10 при аварийных ситуациях, связанных с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек: 8.3.3.1 . Действия медицинского работника при аварийной ситуации:

      - в случае порезов и уколов немедленно снять перчатки, вымыть руки с мылом под проточной водой, обработать руки 70%-м спиртом, смазать ранку 5%-м спиртовым раствором йода;

      - при попадании крови или других биологических жидкостей на кожные покровы это место обрабатывают 70%-м спиртом, обмывают водой с мылом и повторно обрабатывают 70%-м спиртом;

      - при попадании крови и других биологических жидкостей пациента на слизистую глаз, носа и рта: ротовую полость промыть большим количеством воды и прополоскать 70% раствором этилового спирта, слизистую оболочку носа и глаза обильно промывают водой (не тереть);

      • при попадании крови и других биологических жидкостей пациента на халат, одежду: снять рабочую одежду и погрузить в дезинфицирующий раствор или в бикс (бак) для автоклавирования.
      - П еред назначением АРТ женщинам детородного возраста и живущим половой жизнью, сделать тест на беременность и уточнить не кормит ли грудью ребенка.  -Образцы плазмы (или сыворотки) крови человека, являющегося потенциальным источником заражения, и контактного лица, передать для хранения в течении 12 месяцев в Центр СПИД с маркировкой «АС от .. .. …. и Ф.И.О.».  -При отсутствии антиретровирусных препаратов в ЛПО направить пострадавшего в Центр СПИД (КДК,КДЦ территории края). В не рабочее время, выходные и праздничные дни – в уполномоченное ЛПО территории, для постановки на диспансерное наблюдение и корректировки схемы экстренной АРТ направить травмированного медицинского работника в Центр СПИД или КДК,КДЦ, КИЗ ЛПО края.  -Информировать руководителя, подразделения ЛПО и оформить АС в соответствии с требованиями санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции».

      - П еред назначением АРТ женщинам детородного возраста и живущим половой жизнью, сделать тест на беременность и уточнить не кормит ли грудью ребенка.

      -Образцы плазмы (или сыворотки) крови человека, являющегося потенциальным источником заражения, и контактного лица, передать для хранения в течении 12 месяцев в Центр СПИД с маркировкой «АС от .. .. …. и Ф.И.О.».

      -При отсутствии антиретровирусных препаратов в ЛПО направить пострадавшего в Центр СПИД (КДК,КДЦ территории края). В не рабочее время, выходные и праздничные дни – в уполномоченное ЛПО территории, для постановки на диспансерное наблюдение и корректировки схемы экстренной АРТ направить травмированного медицинского работника в Центр СПИД или КДК,КДЦ, КИЗ ЛПО края.

      -Информировать руководителя, подразделения ЛПО и оформить АС в соответствии с требованиями санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции».

      Аптечка АНТИ-СПИД Вода-100 мл. (если нет раковины или запаса воды) 5% спиртовой р-р йода - 20 мл. Этиловый спирт 70% - 50 мл. Экспресс тесты на ВИЧ – 2 шт. Тест на беременность. Пластырь. Сведения о нахождении АРВ-препаратов.

      Аптечка АНТИ-СПИД

      • Вода-100 мл. (если нет раковины или запаса воды)
      • 5% спиртовой р-р йода - 20 мл.
      • Этиловый спирт 70% - 50 мл.
      • Экспресс тесты на ВИЧ – 2 шт.
      • Тест на беременность.
      • Пластырь.
      • Сведения о нахождении

      АРВ-препаратов.

      Экспресс-исследование на ВИЧ. Химиопрофилактика проводится в течение 72 часов после аварийной ситуации. Противовирусные препараты
      • Экспресс-исследование на ВИЧ.
      • Химиопрофилактика проводится в течение 72 часов после аварийной ситуации.

      Противовирусные препараты

      Лопинавир/ритонавир (ингибирует протеазу) + Зитовудин/ламивудин

      (ингибирует транскриптазу)

      Антиретровирусная терапия (АРВ) Антиретровирусная терапия (АРВ)- это схемы специфического лечения ВИЧ-инфекции, для которых используются комбинации препаратов, состоящие не менее, чем из 3 антиретровирусных препаратов обеспечивающие снижение вирусной нагрузки до неопределяемого уровня и удерживание его на этом уровне длительное время

      Антиретровирусная терапия (АРВ)

      Антиретровирусная терапия (АРВ)-

      это схемы специфического лечения ВИЧ-инфекции, для которых используются комбинации препаратов, состоящие не менее, чем из 3 антиретровирусных препаратов обеспечивающие снижение вирусной нагрузки до неопределяемого уровня и удерживание его на этом уровне длительное время

      Группы антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ Нуклеозидные/нуклеотидные аналоги ингибитора обратной транскриптазы. Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Ингибиторы протеаз. Ингибиторы слияния. Оптимальное начало АРВ-терапии – СД менее 500 клеток/мм 3

      Группы антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ

      • Нуклеозидные/нуклеотидные аналоги ингибитора обратной транскриптазы.
      • Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы.
      • Ингибиторы протеаз.
      • Ингибиторы слияния.

      Оптимальное начало АРВ-терапии –

      СД менее 500 клеток/мм 3

      Получите свидетельство о публикации сразу после загрузки работы



      Получите бесплатно свидетельство о публикации сразу после добавления разработки


      Серия олимпиад «Зима 2025»



      Комплекты учителю



      Качественные видеоуроки, тесты и практикумы для вашей удобной работы

      Подробнее

      Вебинары для учителей



      Бесплатное участие и возможность получить свидетельство об участии в вебинаре.


      Подробнее