Презентация к уроку по химии "Алканы"(10 класс)

АЛКАНЫ

ПЛАН

1. Строение

Гомологический ряд
Изомерия
Номенклатура
Физические свойства
Химические свойства
Получение
Применение

Общая формула

Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и соответствующие общей формуле C n H 2n + 2

1.Строение

sp3- Гибридизация характерна для атомов углерода в насыщенных углеводородах (алканах) – в частности, в метане.

Схема электронного строения молекулы метана

Пространственное строение метана

Можно показать с помощью объемных и шаростержневых моделей

Пространственное строение пентана

Вокруг одинарной углерод – углеродной связи возможно свободное вращение, молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму в пространстве.

2.Гомологический ряд

Название радикалов

3.Изомерии

Структурная изомерия

Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода в углеродной цепи

Поворотная изомерия

Пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг сигма – связей С – С, называют конформациями или поворотными изомерами.

Для этана характерны две конформации, отличающиеся поворотом на 60 0 С

Зеркальная изомерия (оптическая)

Если атом углерода связан с четырьмя другими атомами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение ( как, например, правая и левая руки ) и являются пространственными изомерами.

НАПРИМЕР, 3 - метилгексан

Если атом углерода в

ЛР

Изомеры пентана

4.Номенклатура

Выбрать самую длинную цепь атомов углерода;
Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе радикалы;
Указать положения и названия радикалов;
Назвать главную цепь с суффиксом –ан (по числу атомов углерода в главной цепи )

1 2 3 4 5

СН 3 – СН – СН – СН 2 – СН 3

| |

СН 3 СН 3

2, 3 - диметилпентан